Praca: Specjalista ds. kwalifikacji


Stanowisko: Specjalista ds. kwalifikacji
Miejsce pracy: Łódź / Konstantynów Łódzki

Firma: MABION S.A.

Dział: Badania i Rozwój

Obszar działania firmy: Biofarmacja

 

Wymagania:
  • Wykształcenie wyższe techniczne
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego;
  • Dobra organizacja pracy, samodzielność;
  • Praktyczna znajomość procesów kwalifikacji i walidacji w środowisku GMP
  • Praktyczna znajomość systemu jakości GMP
  • Doświadczenie w pracy w branży farmaceutycznej lub pokrewnej
  • Doświadczenie z obsługi urządzeń produkcyjnych w przemyśle farmaceutycznej będzie dodatkowym atutem
  • Doświadczenie w utrzymaniu ruchu w przemyśle farmaceutycznym będzie dodatkowym atutem
Zadania:
  • Planowanie i realizacja kwalifikacji i walidacji
  • Sporządzanie protokołów i raportów z walidacji
  • Tworzenie i aktualizacji Głównych Planów Walidacji
  • Prowadzenie procesów analizy ryzyka dla urządzeń i systemów krytycznych
  • Samodzielne prowadzenie testów i pomiarów w ramach kwalifikacji i walidacji
  • Analiza danych z kwalifikacji i walidacji
  • Udział w przeglądach okresowych i remontach/naprawach urządzeń i systemów krytycznych
Oferujemy:
  • umowę o pracę;
  • Możliwość rozwoju zawodowego w strukturach Spółki;
  • Pracę w młodym i dynamicznym zespole, w przyjaznej atmosferze;
  • Możliwość zdobycia cennego doświadczenia w firmie zajmującej się produkcją i rozwojem produktów biotechnologicznych;
  • Pracę pełną wyzwań, dającą możliwość uczestniczenia w budowaniu nowych rozwiązań;
  • Wynagrodzenie adekwatne do realizowanych działań;
  • Dużą samodzielność w działaniu;
  • Pakiet medyczny


Kontakt:
rekrutacje@mabion.eu
ul. gen. Mariana Langiewicza 60
95-050 Konstantynów Łódzki
www.mabion.eu
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
APLIKUJ TERAZ

Zobacz podobne oferty

Specjalista ds. Zapewnienia Jakości – Osoba Wykwalifikowana

Realizację zasad oraz wytycznych Systemu Zarządzania Jakością (SZJ) zgodnie z procedurami systemowymi,Certyfikację i zwalnianie produktów leczniczych do obrotu w zgodności z wymaganiami GMP,Dopuszczanie do...